Nexium 40 mg una volta al giorno vs prevacid 30 mg due volte al giorno per il controllo di grave gerd

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40mg Nexium Una volta al giorno vs Prevacid 30mg due volte al giorno per il controllo di grave GERD Ulteriori dettagli di studio come previsto dalla Digestive & amp; Gli specialisti malattie del fegato: Misure primaria Oue: La percentuale di soggetti che sono cessati-down alla terapia con PPI dose singola, definita come senza recidiva di bruciore di stomaco o rigurgito acido 3 mesi dopo PPI step-down con successo. Criterio di inclusione: Precedente diagnosi di una grave malattia da reflusso gastroesofageo. Maschio o femmina 18-80 anni di età Capacità di leggere, capire e fornire consenso informato GERD è adeguatamente controllata BID lansoprazolo come testimonia il punteggio GERD-HRQL di & lt; / = 11 donne in età fertile devono utilizzare un metodo accettabile di controllo delle nascite per la durata dello studio. Criteri di esclusione: Controindicazioni note Nexium corrente o prove storiche di & gt; 3 cm confermata istologicamente metaplasia di Barrett senza displasia corrente, stenosi esofagee o sintomi GERD extraesofagei. Precedente esofagea chirurgia gastrica in gravidanza o allattamento femmine clinicamente significativo laboratorio anomali valori di condizione medica che possono essere negativamente influenzato da partecipazione a questo studio Storia o corrente go abuso di alcol Conosciuto malignità necessità di una terapia concomitante con qualsiasi terapia soppressiva acido diverso lo studio g, antiacidi, alginati, FANS, & gt; 165 mg di ASA, analoghi della prostaglandina, Prokic g, agenti antineoplastici, ketoconazolo, itraconazolo, voriconazolo, claritromicina, telitromicina, inibitori della proteasi dell'HIV, rifampicina, fenobarbital, o Digossina Utilizzo di g sperimentale o dispositivo sperimentale entro 30 giorni prima dello screening La scelta di partecipare a uno studio è una importante decisione personale. Parli con il medico e membri della famiglia o amici di decidere di partecipare a una studio. Per ulteriori informazioni su questo studio, voi o il vostro medico potrà rivolgersi al personale di ricerca di studio utilizzando i contatti forniti di seguito. Per informazioni generali, vedere Informazioni sulle Studi clinici. Si prega di fare riferimento a questo studio con il suo identificatore ClinicalTrials. gov: NCT00295685